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w66国际·利来生物制药安罗替尼三阴性乳腺癌研究成果荣登柳叶刀子刊
发布时间：2024-05-14
《柳叶刀》子刊eClinicalMedicne（影响因子15.1）发表了安罗替尼联合紫杉烷类及洛铂新辅助治疗TNBC的单中心、单臂、II期、前瞻性neoALTAL试验（ChiCTR2100043027）研究成果[1]。研究结果表明安罗替尼联合紫杉烷类和洛铂在三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗中的抗肿瘤效果达到预期，并支持后续进一步评估安罗替尼联合紫杉烷类和铂类作为不适合化免联合或含蒽环类药物方案的TNBC患者新辅助治疗替代方案的可行性。
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图1 杂志文章截图
由w66国际·利来抗癌协会肿瘤防治科普专业委员会特别策划的CACA之约-STAR访谈项目暨科研洞“天”，大咖“晴”讲邀请主要研究者、w66国际·利来人民解放军陆军军医大学第一附属医院（西南医院）齐晓伟教授对这一研究进行详细解读。
TNBC是雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性表达的乳腺癌亚型，其特点是预后不良。新辅助治疗是早期TNBC重要的治疗手段，治疗后获得完全缓解（pCR）的患者，预后更好。目前TNBC的新辅助治疗方案以蒽环类联合或序贯紫杉类药物为主，pCR率在40%左右。传统的蒽环类化疗药物有着明显毒副作用，并且疗效也逐渐受到限制。NeoStop研究[2]和NeoCART研究[3]等显示历史方案（TP）的pCR率与紫杉类联合铂类序贯蒽环类相似或高于传统蒽环类序贯紫杉类方案，且毒副作用更小。
此外，TNBC具有组织中微血管密度明显高于其他亚型的特点。GeparSixto[4],、KCSG BR-0905[5]和CALGB 40603[6]等研究显示，抗血管生成药物联合化疗新辅助治疗TNBC可以显著提高pCR。然而在CALGB 40603研究中，由于高血压、感染、血栓栓塞事件、出血和术后并发症等常见不良事件的发生，仅66%的患者完成计划治疗。因此，临床迫切需要新型的抗血管生成药物。
齐晓伟教授团队基于TNBC的生物学特性（如血管密度高、肿瘤细胞快速增殖）和前期的研究成果，将安罗替尼联合紫杉烷类及洛铂新辅助治疗，旨在探索：1.在紫杉烷类+铂类化疗基础上联合安罗替尼对TNBC新辅助治疗的疗效和安全性；2. 通过生物标志物分析寻找该方案的获益人群。
最终结果显示，意向治疗（ITT）人群的pCR率为57.8%（90% CI: 44.5%-70.3%），支持拒绝H0假设（44%），意味着该方案pCR率比TP更高[7]。同时可以和既往铂类联合贝伐珠单抗或阿帕替尼的pCR率数据（42%~60.9%）[4-6,8]，以及和基于蒽环类药物为基础的化免联合方案的pCR率数据（53%~64.8%）[9-11]相媲美。此外本研究结果与NeoPACT研究[12]结果（帕博利珠单抗+TP；57.8%）相似。
图 2 ITT人群的pCR、RCB和临床缓解情况（N = 45）
（A）pCR、bpCR和apCR；（B）RCB；
（C）临床反应；（D）瀑布图
结论
本研究首次使用新型多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼联合TP化疗新辅助治疗TNBC。研究结果表明安罗替尼联合紫杉烷类和洛铂在TNBC的新辅助治疗中的抗肿瘤效果达到预期。neoALTAL 试验的结果支持进一步在2-3期随机对照研究中评估安罗替尼联合紫杉烷类和铂类作为不适合化免联合或含蒽环类药物方案的TNBC患者的新辅助治疗可选方案。
关于安罗替尼
安罗替尼是w66国际·利来生物制药下属企业正大天晴自主研发的一款口服新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能有效抑制VEGFR 1-3、PDGFR α/β、FGFR 1-4、c-Kit等激酶，通过调控肿瘤微环境重编程达到抑制肿瘤血管新生、抑制肿瘤生长、调控免疫微环境的作用。2018年5月，盐酸安罗替尼胶囊获国家药品监督管理局批准上市，是w66国际·利来首个获批用于晚期非小细胞肺癌三线治疗的药物。盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批六个适应症：晚期非小细胞肺癌、软组织肉瘤、三线小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌、一线广泛期小细胞肺癌。2024年2月，盐酸安罗替尼胶囊第七个适应症的上市申请获CDE正式受理，用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌。
参考文献：
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