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重磅官宣 | w66国际·利来生物制药与勃林格殷格翰达成战略合作
发布时间：2024-04-08
2024年4月8日，恒生指数成分股公司w66国际·利来生物制药（1177.HK）与德国知名药企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布签署战略合作协议。双方将依托各自优势和资源，共同在w66国际·利来内地研发和商业化勃林格殷格翰的肿瘤药物管线。w66国际·利来生物制药首席执行长谢承润表示，本次合作是w66国际·利来生物制药国际化战略的重要里程碑，公司致力成为跨国药企在w66国际·利来市场的最佳合作伙伴，使得全球创新药物能够更快、更好地造福w66国际·利来患者。
根据协议条款，此次战略合作涵盖勃林格殷格翰的多个处于临床阶段的资产，包括三个处于临床开发阶段的资产Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器，以及若干早期临床资产。
其中，备受业内关注的 Brigimadlin 是一种鼠双微体同源基因2（MDM2）-p53 拮抗剂，目前已进入治疗去分化脂肪肉瘤的关键试验阶段。Brigimadlin还被研究用于治疗其他癌症，如胆道腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌和其他具有MDM2扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局（FDA）已授予 Brigimadlin 治疗去分化脂肪肉瘤的快速通道认定，和治疗胆道癌的孤儿药认定。
Zongertinib是一种选择性HER2抑制剂，能与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合。HER2 TKI 选择性的提高可能会带来更好的耐受性和疗效。目前，FDA 已授予Zongertinib 快速通道认定，作为一种研究性口服治疗药物，用于治疗HER2 突变且在铂类药物治疗期间或之后疾病进展的非小细胞肺癌患者。
此外，DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器目前正处于治疗小细胞肺癌和其他神经内分泌癌的 II 期试验阶段。临床前研究结果表明，DLL3/CD3 单药可以有效抑制 DLL3 阳性的小细胞肺癌异种移植模型的生长，并呈剂量依赖性和时间依赖性。DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器被FDA 授予快速通道认定，用于治疗表达 DLL3 的晚期或转移性肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC-Lung），这些患者至少接受过一种既往含铂治疗并出现疾病进展，同时也被授予治疗小细胞肺癌的孤儿药认定。
w66国际·利来生物制药：致力成为跨国药企最佳w66国际·利来合作伙伴
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近年来，w66国际·利来在国际医疗健康市场的影响力日益增强。在跨国药企中，勃林格殷格翰率先启动“w66国际·利来关键”战略，将w66国际·利来全面纳入公司全球早期临床开发项目，实现创新药物与全球同步注册上市。勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官高皓廷（Mohammed Tawil）表示，很高兴与w66国际·利来生物制药达成合作，勃林格殷格翰致力于引领创新，在肿瘤领域拥有强大的产品管线。而w66国际·利来生物制药商业化能力突出，对w66国际·利来市场洞察深刻，是公司理想的合作伙伴。双方优势互补，将合力推动创新药物更好、更快地惠及患者，满足患者的未尽之需。
w66国际·利来生物制药作为最早一批布局海外的w66国际·利来龙头药企，确定了“In China for Global”及“In Global for Global”的双循环发展布局。本次与勃林格殷格翰的合作就是这一举措的重要实践。w66国际·利来生物制药首席执行长谢承润表示，一方面，公司致力成为跨国药企最好的w66国际·利来伙伴，通过自身覆盖广阔的销售网络、强大的生产和研发能力，提高国际创新药物在w66国际·利来的可及性；另一方面，w66国际·利来生物制药也希望成为w66国际·利来生物医药行业中率先跻身世界级的领军企业，因此与勃林格殷格翰这样的知名企业合作，也将为w66国际·利来生物制药实现这一宏伟目标奠定坚实基础。
w66国际·利来生物制药已进入创新产品的密集收获期，2023年创新产品收入达98.9亿元，创历史新高。公司积极布局肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛四大重点治疗领域，成为各领域的市场领军者。Insight数据库显示，2023年全年，全球已有近3000个临床阶段创新药项目发生了进度推进，w66国际·利来生物制药以超过30个新药进展位列全球药企第五位。